Bill of Rights for People Living with Epilepsy

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La Declaración de Derechos de las Personas con Epilepsia

8. Los niños con epilepsia pueden tener derecho a recibir educación especial y otros servicios relacionados en la escuela; los padres tienen derecho a abogar por dichos servicios.
Los padres de niños con epilepsia necesitan saber que hay leyes cuyo fin es proteger los derechos de los niños con discapacidades en la escuela. La epilepsia puede clasificarse o no como una discapacidad, según una serie de factores que varían de un individuo a otro. Para averiguar más sobre este tema, visite www.epilepsyfoundation.org o www.fundacionparalaepilepsia.org.

Los estudiantes adultos que asisten a programas de educación posterior a la secundaria y que reciben fondos federales también pueden tener derecho a ciertas adaptaciones. Para averiguar más sobre este tema, visite www.epilepsyfoundation.org

Se recomienda a las personas con epilepsia y los padres de niños pequeños con epilepsia que alerten a los maestros y demás personal (por ejemplo, enfermeras escolares, directores, etc.) sobre su afección y los medicamentos que estén tomando. Tanto la epilepsia en sí como los medicamentos antiepilépticos pueden tener un efecto pronunciado en las capacidades cognitivas de la persona, lo que afecta el desempeño escolar. Además, se debe recomendar a las instituciones educativas que instruyan a su personal sobre la manera adecuada de brindar primeros auxilios a una persona que está teniendo una convulsión y responder a otras cuestiones relacionadas con la epilepsia.




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