Bill of Rights for People Living with Epilepsy

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La Declaración de Derechos de las Personas con Epilepsia

6. Las personas con epilepsia tienen derecho a entender todas sus opciones y protecciones legales para tener acceso a los beneficios de cobertura de salud a su disposición.
Se recomienda a las personas con epilepsia que busquen información fácil de entender y oportuna sobre los beneficios, exclusiones, procedimientos de apelación y denegación de apelación de su plan de salud y a abogar por una resolución adecuada. Para obtener más información comuníquense con la Fundación para la Epilepsia al 1-866-748-8008 o visite la página web www.epilepsyfoundation.org o www.fundacionparalaepilepsia.org.

Las personas con epilepsia tienen derecho a preguntar sobre las normas específicas que rigen sus políticas de seguro y otros sistemas de salud (por ejemplo, Medicaid, Administración de Veteranos, etc.) del estado en el que viven. Para obtener más información comuníquense con la Fundación para la Epilepsia al 1-866-748-8008 o visite la página web www.epilepsyfoundation.org o www.fundacionparalaepilepsia.org.

Las personas con epilepsia tienen derecho a saber que en ciertas situaciones la Ley de Transportabilidad y Responsabilidad de los Seguros Médicos (Health Insurance Portability and Accountability Act -HIPAA) de 1996 puede ofrecer ciertas protecciones con respecto a afecciones preexistentes. Para obtener más información, visite www.cms.hhs.gov/hipaa.




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