|
|
|
|
 |
 |
 |
 | Se les recomienda que consulten con su equipo de cuidado de salud para que puedan tomar decisiones informadas sobre su propia atención médica. |
| Las personas con epilepsia tienen derecho a pedir información completa sobre los medicamentos contra la epilepsia, inclusive sobre los efectos secundarios a corto y a largo plazo. |
| Las personas con epilepsia tienen derecho a pedir información sobre cuáles medicamentos son apropiados para su afección y cuáles han sido aprobados por los organismos reguladores. |
| Las personas con epilepsia tienen derecho a pedir información sobre todo medicamento que se les recete, ya sea para usar todos los días o en el hospital. |
| Las personas con epilepsia pueden preguntar si un médico ha cambiado o si el farmacéutico ha sustituido la receta para un medicamento de venta con receta por uno genérico. |
| Las personas con epilepsia tienen derecho a preguntarle al médico si su epilepsia puede tratarse con un solo medicamento. |
| Las personas con epilepsia tienen derecho a pedir información sobre otras opciones de tratamiento, como cirugía y dieta. |
| Las personas con epilepsia pueden acceder a información de dominio público sobre estudios clínicos de fármacos experimentales y otras intervenciones, y cuáles son los requisitos para participar. Las personas interesadas en ensayos clínicos deben hablar con su médico y también pueden visitar www.clinicaltrial.gov. |
|
|
|
