Bill of Rights for People Living with Epilepsy

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La Declaración de Derechos de las Personas con Epilepsia

3. Las personas con epilepsia tienen el derecho y la responsabilidad de ser miembros activos de su equipo de cuidado de salud.
Muchas personas con epilepsia cuentan con un equipo de cuidado de salud que se ocupa de su enfermedad No deben sentirse incómodos de preguntarles a quienes los atienden qué credenciales tienen.

El equipo de cuidado de salud puede incluir (entre otros) médicos de atención primaria, neurólogos, epileptólogos, enfermeros, ayudantes de médico, patólogos del habla y el lenguaje, terapeutas físicos y ocupacionales, trabajadores sociales, farmacéuticos y personal de emergencia.

Se recomienda a las personas con epilepsia que digan al equipo de cuidado de salud cuáles son sus metas en cuanto a su atención médica y a su calidad de vida, y que les pidan que estas metas se incluyan en su plan de tratamiento. También se les aconseja que pidan información precisa sobre su afección de manera permanente.

Las personas con epilepsia tienen derecho a pedir una segunda opinión a otro médico y pedirle una copia de su expediente médico para darle al nuevo médico. Sin embargo, las políticas de seguros varían, y quizá una visita a un nuevo médico podría no estar cubierta en ciertos casos.

Las personas con epilepsia pueden preguntar a los proveedores de cuidado de salud que las atienden y a su compañía de seguros sobre el costo de los exámenes y tratamientos.




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