Bill of Rights for People Living with Epilepsy

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La Declaración de Derechos de las Personas con Epilepsia

2. Las personas con epilepsia tienen derecho a recibir información completa y fácil de entender sobre la epilepsia y su tratamiento.
Las personas con epilepsia y sus familias deben recibir información fácil de entender y actualizada sobre su enfermedad, inclusive información sobre las opciones de tratamiento relacionadas con el tipo específico de convulsión que padecen y las investigaciones actuales. Esta información debe suministrarse al hacer el diagnóstico inicial y durante el proceso de tratamiento.

Se debe alentar a las personas con epilepsia a que hablen con su médico para que les explique, les enseñe a leer y a interpretar sus exámenes médicos (p. ej., una tomografía computarizada [MRI], análisis de sangre, electroencefalogramas [EEG]), para que estén más informados sobre su enfermedad.

Se recomienda a las personas con epilepsia que no hablan inglés que pidan a su proveedor de cuidado de salud información en su propio idioma.




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